S-Acetyl-Glutation – Lättupptaglig antioxidant för kroppens avgiftning

Reducerad glutation, mer känd som endast glutation eller GSH, är en tripeptid bestående av aminosyrorna L-glutamin, L-cystein och glycin. Glutation finns överallt i levande organismer och är kroppens viktigaste antioxidant. Både mitokondrierna och immunförsvaret främjas av glutation. S-Acetyl-Glutation är en specifik form av glutation som har visat sig speciellt lätt för kroppen att ta upp.

Upptag och användning av glutation

Hur din kropp tar upp och använder glutation påverkas av individuell biokemisk variation och hur din diet ser ut. Kronisk oxidativ stress kan också hämma cellulär glutation.

Förelöpare till glutation, såsom vassleprotein, C-vitamin och glutamin, rekommenderas
ofta för att öka nivåerna av glutation i kroppen, men resultatet varierar.

Det beror på att vi är biologiskt olika och alla har inte samma förmåga att metabolisera
dessa förelöpare för att öka mängden glutation. * 

Ren glutation är svårare att ta upp

Många former av glutation som intas oralt hinner oxidera innan de kan absorberas
och användas av cellerna och har dessutom en illaluktande doft.

S-Acetyl-Glutationets formula är däremot stabil även genom passagen i tarmväggen.
Formulan gör att den inte oxiderar, utan lättare kan tas upp i cellerna, visar forskning.

Oralt intag av S-Acetyl-Glutation ökar både den totala mängden glutation och procentuellt reducerad glutation. Procentuellt reducerad glutation är en viktig biomarkör för en god hälsa. *

(R),(R),(R),(R),(R) 

Absorptionsmekanism

S-Acetyl-Glutation, en lipidförening, tas upp intakt av kylomikroner* i tarmen. En acetylen-
bindning placeras på en tiolgrupp eller svavelgrupp, vilket förhindrar oxidation och tillåter molekylen att passera in i cellen efter absorption i tarmen.

Bindningen klyvs sedan av olika enzymer inuti cellen. Acetylering förhindrar nedbrytning av glutation och S-Acetyl-Glutation förbrukar inte energi då glutation inte behöver klyvas
när det passerat cellväggen *

(R),(R),(R),(R),(R),(R),(R),(R),(R)

*Kylomikroner är en typ av lipoproteiner som bär kostkolesterol och triglycerider från tunntarmen ut till kroppsvävnaderna. (R)

Hälsofördelar med glutation

Antioxidantaktivitet

Glutation har olika funktioner i vävnader och organ i hela kroppen. Det spelar en viktig roll för att skydda kroppen från oxidativ stress, upprätthålla cellernas funktioner, och understödjer dessutom en frisk immunfunktion. (R),(R),(R),(R)

Många faktorer kan öka cellernas utsatthet för negativ oxidativ påverkan. I sådana lägen stiger cellernas konsumtion av näringsämnen – till exempel glutation – vilket leder till antioxidantaktivitet.

Detta kan resultera i en negativ trend av oxidativ stress och anstränga kroppens egna avgiftningsprocesser. Komplett biologisk nedbrytning och skydd mot oxidativ stress är viktiga faktorer för att upprätthålla cellernas och vävnadens friskhet. * (R),(R)

Mitokondriernas funktion

Mitokondrierna är cellernas energiproducerande kraftverk. De är viktiga för hela kroppens energiomsättning. Mitokondriell hälsa tros också vara bra för det allmänna välbefinnandet. *

Mitokondrierna är den viktigaste källan till syreförbrukning, men är även en huvudkälla för bildandet av reaktiva syrearter (ROS)*. Dessa kan skada cellerna och orsaka sjukdom om de oxiderar och inte tas om hand på rätt sätt i kroppen. (R)

S-Acetyl-Glutation har visat sig kunna passera membranet i mitokondrierna och öka organellernas aktivitet och minimera ROS. (R),(R)

En minskning av mängden ROS är förknippat med att bibehålla jämvikt och funktion i mitokondrierna.

Balanserar immunförsvaret och minskar inflammation

S-Acetyl-Glutation har också visat sig minska mängden av de inflammatoriska ämnena TNF-alfa, NF-kappa beta och F-2 isoprostan. (R),(R),(R),(R),(R)

Flera resultat inom forskningen indikerar att nivåerna av glutation inuti immunceller t.ex. makrofager som motverkar antigener *, kan påverka Th1 / Th2-cytokiner och därmed främja en balanserad immunreaktion. *(R)

* Antigener kan utgöras av lösliga ämnen, som toxiner och främmande proteiner, eller organiska partiklar, som bakterier eller vävnadsceller. (R)

Källor:

1. (R) Locigno R, Pincemail J, Henno A, et al. S-Acetyl-glutathione selectively induces apoptosis in human lymphoma cells through a GSH-independent mechanism. Int J Oncol. 2002 Jan;20(1):69-75. [PMID: 11743644]
2. (R) Lomaestro BM, Malone M. Glutathione in health and disease: pharmacotherapeutic issues. Ann Pharmacother. 1995 Dec;29(12):1263-73. [PMID: 8672832]
3. (R) Cacciatore I, Cornacchia C, Pinnen F, et al. Prodrug approach for increasing cellular glutathione levels. Molecules. 2010 Mar 3;15(3):1242-64. [PMID: 20335977]
4. (R) Vogel J, Cinatl J, Dauletbaev N, et al. Effects of S-acetylglutathione in cell and animal model of herpes simplex virus type 1 infection. Med Microbiol Immunol. 2005 Jan;194(1-2):55-59. [PMID: 14624358]
5. (R) Ballatori N, Krance SM, Notenboom S, et al. Glutathione dysregulation and the etiology and progression of human diseases. Biol Chem. 2009 Mar;390(3):191- 214. [PMID: 19166318]
6. (R) Richman PG, Meister A. Regulation of gamma-glutamyl-cysteine synthetase by nonallosteric feedback inhibition by glutathione. J Biol Chem. 1975 Feb 25;250(4):1422-26. [PMID: 1112810]
7. (R) Anderson ME, Powrie F, Puri RN, et al. Glutathione monoethyl ester: preparation, uptake by tissues, and conversion to glutathione. Arch Biochem Biophys. 1985 Jun;239(2):538-48. [PMID: 4004275]
8. (R) Anderson ME, Nilsson M, Sims NR. Glutathione monoethyl ester prevents mitochondrial glutathione depletion during focal cerebral ischemia. Neurochem Int. 2004 Feb;44(3):153-59. [PMID: 14568558]
9. (R) Kretzschmar M. Regulation of hepatic glutathione metabolism and its role in hepatotoxicity. Exp Toxicol Pathol. 1996 Jul;48(5):439-46. [PMID: 8765689]
10. (R) Fraternale A, Paoletti MF, Casabianca A, et al. Antiviral and immunomodulatory properties of new pro-glutathione (GSH) molecules. Curr Med Chem. 2006;13(15):1749-55. [PMID: 16787218]
11. (R) Kretzschmar M, Klinger W. The hepatic glutathione system—influences of xenobiotics. Exp Pathol. 1990;38(3):145-64. [PMID: 2192911]
12. (R) Donnerstag B, Ohlenschlager G, Cinatl J, et al. Reduced glutathione and S-acetylglutathione as selective apoptosis-inducing agents in cancer therapy. Cancer Lett. 1996 Dec;110(1-2):63-70. [PMID: 9018082]